东莞开设第一家“基因诊所”来预测家庭疾病的风险

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东莞第一家“基因诊所”能看到哪些疾病？

基因检测可以提前发现疾病风险并干预治疗，从而降低发病率。适用于7类人群的7种疾病

为什么有些人吃东西后从不发胖？因为他们体内有瘦基因。有些人喝白开水，吃肉，这可能与他们体内的脂肪基因有关。

如果一个家族中有几代女性患有乳腺癌，那么这个家族中的女性很可能携带乳腺癌易感基因。去年，好莱坞女演员安吉丽娜·朱莉发现自己携带乳腺癌易感基因，她的乳腺癌发病率从87%降至5%。

事实上，基因测试离我们很近。我们周围常见的疾病，如地中海贫血和大豆病，是由遗传缺陷引起的遗传病。

上个月，东莞首家基因诊所在东莞石龙艾博医院开业，该医院由广东医学院附属石龙艾博医院、东莞儿科研究所和深圳华大基因研究所共同创办。

基因测试有多神奇？它对人们的健康会有什么影响？目前通过基因检测可以诊断和预防哪些常见疾病？.....让我们和我们的记者一起揭示基因诊所以找到答案。

基因检测可以预测疾病的风险并早期干预

目前，浙江、北京、湖北等地都有基因诊所。美国医学遗传学和基因组学学院院士齐明于2005年在浙江建立了第一个基因诊所，目前是东莞第一个基因诊所的特聘教授。他每月定期去基因诊所。基因诊所周一至周五开放。

在齐明看来，基因检测的意义在于提前发现疾病的风险并提前干预。

人体内有20，000多个基因。目前，科学家已经发现了数千个与疾病相关的基因。研究结果表明，除创伤外的所有疾病都与人类基因有关，而人类基因只起一种作用。

除了由遗传缺陷引起的遗传病，如地中海贫血、蚕豆病和唐氏综合症，还有许多常见病，如肿瘤和癌症、心脑血管疾病、糖尿病、哮喘、老年痴呆症等。这些疾病的基因型是在出生时决定的，通常被称为易感基因，容易被外部环境因素诱发。

疾病是由内因和外因引起的，“内因”是基因，“外因”是生活环境、生活习惯和生活方式等环境因素。基因诊所可以通过基因检测和分析来确定疾病的“内因”，调整生活习惯和生活方式等外因，以避免疾病的发生或尽可能降低发病率，或帮助医生选择更安全、更有效的药物，采取更好的治疗方案来缓解症状或推迟发病时间。同时，知道某种疾病是否会传染给下一代也是有帮助的，这样可以避免出生有严重缺陷的孩子。